|
|
 |
|
|
|
|
|
|
| Detalji programa |
| Program: |
Biologija i klinika kroničnih mijelo i limfoproliferacija |
| Voditelj: |
Rajko Kušec |
| Ustanova: |
Klinička bolnica "Dubrava" |
| Sažetak: |
Osnovna je svrha predloženog programa integrirati projekte koji istražuju biologiju te translaciju novih znanja genetičke, molekularno-genetičke te imunologijske na razinu unapređenja dijagnostičkih i prognostičkih postupaka te izbor liječenja zloćudnih kroničnih bolesti mijelo i limfopoeze. Precizno, ustanoviti ćemo genetičke i molekularno genetičke promjene odgovorne za različitu fenotipsku diferencijaciju matične stanice hematopoeze Filadelfija-kromosom negativnih kroničnih mijeloproliferativnih poremećaja (KMPB) koje u velikoj mjeri imaju novootkrivenu mutaciju tirozin kinaznog gena JAK2 (zajednički genski defekt, a više fenotipskih pojavnosti bolesti: policitemija vera, esencijalna trombocitemija, primarna mijelofibroza). Osim molekularne karakterizacije novo prepoznatih citogentičkih promjena, u definiranju kritičnih gena kandidata koristiti ćemo tehnologije DNA mikropostroja. Ustanoviti ćemo moguću genetičku poveznicu stanica mikrookoliša i hematopoeze, istražiti stupanj funkcionalne povezanosti i ovisnosti potpornih stanica okoliša i onkogeneze mijelo i limfoidne loze, osobito kroz adhezijske i signalne interakcije te korelirati ova saznanja s kliničkim osobitostima ponašanja bolesti u prezentaciji te liječenju. U terapijskom smjeru bolesnicima s Ph- KMPB će biti ponuđeno liječenje zolendronatom i statinima (faza II), a rezistencija na specifični molekularni inhibitor imatinib u kroničnoj mijeloičnoj leukemiji biti će tretirana zolendronatom. Novi terapijski pristupi refraktornim te relapsiranim bolesnicima s B-non-Hodgkin limfomom i multiplim mijelomom biti će kombinacije kemo- i imunoterapije te uz njih uključeni postupci transplantacije autolognih matičnih stanica. |
|
|
|
|
|
|
Prihvaćeni projekti u programu
|
|
|
|
| Redni broj |
Voditelj |
Naziv projekta |
|
|
|
|
|
|
