|
|
 |
|
|
|
|
|
|
| Detalji programa |
| Program: |
Mehanizmi imunoreakcija i imunomodulacija |
| Voditelj: |
Sabina Rabatić |
| Ustanova: |
Imunološki zavod d.d. |
| Sažetak: |
Program objedinjuje istraživanja bitnih elemenata imunorekacija, učinkovitosti imunoterapije i promjena imunoreaktivnosti izazvanih stresom. Bitne odrednice su: 1) karakterizacija kemijski definiranih kompleksnih antigena (zmijski venom) i virusnih antigena (virus mumpsa); 2) mehanizmi nastanka urođene i stečene imunosti na virusnu infekciju (RSV); 3) imunostimulatori (nove formulacije); 4) korelati imunosti in vitro i in vivo; 5) razvoj cjepiva i drugih imunoloških lijekova (antivenoma); 6) učinkovitost imunoterapije u liječenju tumorskih i upalnih bolesti otkrivanjem čimbenika rezistencije na lijekove („multi drug resistance“ MDR); 7) učinci stresa na imunoreakciju i razvoj kroničnih i kardiovaskularnih bolesti u kroničnom stresu.
Karakterizacija zmijskih otrova i antivenoma omogućiti će da razvijemo zamjenske in vitro testove i proizvedemo visokospecifična antitijela za potrebe dijagnostike.
Poznavanje molekularnih determinanti i genske osnove tropizma, virulencije i atenuacije virusa mumpsa doprinijet će općem znanju o biologiji ovog i srodnih RNA virusa a time i lakšem odabiru cjepnih sojeva virusa. Stvaranjem rekombinantnih virusa mumpsa proizvesti ćemo viruse koji će u potpunosti odgovarati prirodnim virusima.
Istraživanjem RSV-infekcije u djece razjasniti ćemo ulogu TLR-a, citokina, kemokina, i drugih upalnih medijatora u obrani na RSV. TLR-ligandi mogli bi promijeniti nepoželjan oblik (Th2) imunoreakcije na RSV i iskoristiti se u razvoju kombiniranih cjepiva.
Konstruirati ćemo nove imunomodulatorske formulacije koje će pojačati ukupnu IR na modelne antigene, utjecati na polarizaciju imunoreakcije i zadovoljiti svim zahtjevima za primjenu uz cjepiva za ljude i životinje.
Podaci o mehanizmima MDR-a u infektivnim, autoimunosnim i malignim bolestima mogli bi se primijeniti kod bolesnika koji ne reagiraju na terapiju. Rezultati bi trebali pokazati da se MDR može dokinuti promjenom lijeka, prilagodbom terapijskog protokola, imunizacijom ili primjenom imunomodulatora.
Istraživati će se utjecaj stresa i alostatskog opterećenja na imunoreaktivnost. Istovremenim određivanjem aktivnosti nervnog, endokrinog i imunosustava u akutnom i kroničnom stresu steći ćemo bolji uvid u mehanizme njihovog međudjelovanja. Istraživanjem aktivnosti trombocita u stresu dobit ćemo nova saznanja o zajedničkoj ulozi sustava upale i hemostaze u patofiziologiji kardiovaskularnih bolesti.
|
|
|
|
|
|
|
Prihvaćeni projekti u programu
|
|
|
|
| Redni broj |
Voditelj |
Naziv projekta |
|
|
|
|
|
|
