zProjekti
zProjekti
Nije implementirano Tražilica
ZNANSTVENI PROJEKTI 2024-11-23
zProjekti Rang lista prihvaćenih znanstvenih projekata
Lista prihvaćenih znanstvenih programa
Liste prihvaćenih znanstvenih projekata
Arhiv projekta
(2002. - 2005.)
Pretraživanje arhiva
(2002. - 2005.)
Arhiv projekata
(1996. - 2002.)
Pretraživanje arhiva
(1996.-2002.)
Svibor (1990.-1995.)
Detalji
Projekt: Genomska i proteomska analiza biomarkera u krvi kod rijetkih koštanih bolesti 
Voditelj: Darko Antičević
Ustanova: Medicinski fakultet, Zagreb 
Sažetak: Koštani morfogenetski proteini (BMP-od engl. Bone morphogenetic proteins) predstavljaju grupu signalnih molekula koje imaju brojne funkcije u organizmu osiguravajući pravilno odvijanje razvojnih procesa i morfogeneze. Postoji vrlo malo objavljenih podataka koji govore o prisutnosti BMP molekula u biološkim tekućinama. Pretpostavka je da koštani morfogenetski proteini ne djeluju samo lokalno u pojedinim organima gdje se sintetiziraju, već da i cirkuliraju putem krvi. Vrsta cirkulirajućeg koštano morfogenetskog proteina mijenjat će se kod različitih patoloških stanja organizma. Na osnovu preliminarnih rezultata očekujemo da će se kod pacijenata s rijetkim koštanim bolestima, kao što su Fibrodysplasia osifficans progresiva (FOP) i Osteogenesis imperfecta (OI), uočiti značajne promjene u vrsti i količini BMP cirkulirajućih molekula. FOP je vrlo rijetka bolest koju karakterziraju određene skleletne malformacije prilikom rođenja i prekomjerno okoštavanje potaknuto traumom. Moguće je da tijekom takve traume cirkulirajuće BMP molekule pucanjem mikrokapilara izlaze na mjesto lezije u području muskulature, ligamenata i fascije te konačno dovode do patološke osifikacije. Pretpostavljamo da u tom slučaju BMP molekule cirkuliraju u nekoliko stotina puta većoj koncentraciji nego kod zdravih ljudi. OI je bolesti kod kojih dolazi do poremećaja u izgradnji koštanog tkiva, koje posljedično rezultira stvaranjem krhkih kostiju. U krvi takvih bolesnika očekujemo nepravilnosti u količini koštanih morfogenetskih proteina te njima srodnih molekula koje sudjeluju u procesu stvaranja koštanog matriksa. Naime, smatramo da kod pacijenata s takvim stanjem nećemo biti u mogućnosti identificirati BMP molekule. Genetska podloga ovih dviju bolesti također nije u potpunosti poznata. Genomskom analizom krvi zdravih i bolesnih ispitanika ustanoviti će se ekspresija kojih signalnih puteva je promijenjena kod pacijenata s FOP, odnosno OI, u odnosu na zdrave ispitanike. Konačna potvrda o prisustvu cirkulirajućih oblika koštanih morfogenetskih proteina značajno bi doprinjela razumijevanju funkcije i fiziologije proteina u ljudskom organizmu. Uočavanje bilo kakve promjene u vrijednostima i vrsti koštanih morfogentskih proteina u plazmi moglo bi riješiti brojne nepoznanice vezane uz patofiziologiju rijetkih koštanih bolesti. Njihovo određivanje moglo bi ih uvrstiti u biomarkersko dijagnostičko sredstvo za određivanje stanja homeostaze zdravog organizma kao i brojnih patoloških stanja. 

Natrag